Denne rapporten for et prosjekt som ble kalt "Pårørende - en samarbeidspartner" er vel verdt å lese:
diakonsyk.no >>>
Pårørende og kronisk sykdom
| Author | Comment | |||
|---|---|---|---|---|
 Allis61 |
Pårørende og kronisk sykdom |
Lead | ||
|
Administrator
Posts: 7113 03/12/08 01:07 Alice
|
Denne rapporten for et prosjekt som ble kalt "Pårørende - en samarbeidspartner" er vel verdt å lese: diakonsyk.no >>>
Last Edited By: Allis61 03/12/08 01:09.
Edited 1 time.
|
|||
|
||||
 Petronella53 |
#1 | |||
|
Posts: 2596 03/12/08 07:00 |
NRRK driver veldig tverrfaglig, de
har en egen avdeling ved dette sykehuset som er veldig spesiell. http://www.nrrk.diakonsyk.no/modules/module_123/proxy.asp?D=2&C=589&I=1817 |
|||
|
|
||||
|
bodildj |
#2 | |||
|
Posts: 4450 03/12/08 11:57 Stjernemedlem |
erfaringer vi har påvirker mestringsevnen og er retningsgivende når man møter livets ulike utfordringer. Mestring er en dynamisk prosess i stadig endring, og bruk av strategier og atferd varierer i takt med individets møte med ulike utfordringer. Vi har i prosjektet hatt et ønske om å se begrepet mestring som en individuell prosess, der man inkluderer den enkeltes omgivelser og en mer generell samfunnsmessig tilrettelegging. I dette samvirke spiller ytre faktorer som familie, venner og arbeidsliv en viktig rolle. Disse kan være med på å støtte pasientens prosess, eller det kan være forhold her som gjør det mer utfordrende å mestre hverdagen
En drømmesituasjon....dritbra!! |
|||
|
|
||||
|
Hilde |
Pårørende og kronisk sykdom | #3 | ||
|
Posts: 306 03/13/08 15:54 |
Veldig bra! Artikkelen viser vel også at "kommunikasjon" er hovedessensen her. At vi som de "syke" kan være åpne mot partneren/familien vår, samtidig som vi også må kunne "tåle" åpenhet tilbake. For vi har også et ansvar som "kroniker" overfor våre nærmeste. Det å kunne være saklige om "vondtene" våre, passe oss for ikke å være "sytete"/klage hele tiden. Ikke minst er det viktig overfor ungene: de får fort dårlig samvittighet hvis de skal bære på våre sorger i tillegg til evt. andre problemer/sorger de måtte ha; enten på grunn av foreldrenes sykdom eller andre ting. Vår måte å håndtere vår egen sykdom på påvirker våre nærmeste; vi skal på den ene siden møte forståelse, samtidig som vi også skal håndtere deres reaksjoner. Undersøkelser viser at de som unngår for mye oppmerksomhet på egen sykdom også har en bedre livskvalitet, men samtidig så skal man heller ikke "skjule" seg bak en påtatt maske hele livet. Har lest en del forskningsresultater på kroniske smerter og disse viser at vi er nødt til å være bevisste vår egen situasjon, jobbe med oss selv og fokusere på det positive som er. |
|||
|
|
||||
- Introduction
- Smalltalk
- Coping and Health Problems
- Information Links-Fibromyalgia, Chronic Fatigue Syndrome, chronic pain-back pain
- Young Adults and teens with FMS-CFS, Fibromyalgia, Chronic Fatigue Syndrome, chronic pain, Mono EBV virus!
- Forum for Kroniske Smerter
- Småprat
- Informasjon om kronisk smerte, ryggsmerter,Fibromyalgi,bekkenløsning og borrellia
- Arkiv - ikke helserelatert
- Slektsforskning - Genealogy Forum
- Photography - Graphics - Computer talk
- Announcements and Friend's rules
- Fibromyalgia Syndrome Pain Research Information
- American Social Security Disability SSDI
- Archive for Graphics/PC Tutorials
- Archive
Quick Reply
DISCLAIMER: The materials and information on this server are intended to provide general information for you. That includes any information posted by our medical consultant. At no time should information on this board be used to diagnose medical conditions, taken as specific medical advice nor do our medical consultant endorse specific products, treatments or services mentioned within. Please consult your physician on specific medical questions. Do not use the information given on these pages as a substitute for a physician consultation or as a substitute for consulting an attorney or a lawyer. All information on this server is provided without warranty of any kind. Further, we do not warrant, guarantee, or make any representations regarding the use, or the results in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The owner of this website, it's medical consultant, administrator, moderators or attorney shall not be held liable for any damages incurred as a result of statements made from within this website.
This is a non profit self help and discussion group. The owner of the board, the administrators or moderators take no responsibility for any user breaking the Yuku terms of userconduct. This is including, but not limited to, email or otherwise transmit any Content that (1) is unlawful, threatening, abusive, tortious, defamatory, obscene, libelous, or invasive of another's privacy, (2) consists of instructional information on illegal activities, including, but not limited to, hacking, cracking, and phreaking; (3) violates or infringes in any way upon the proprietary rights of others, including, without limitation, copyrighted software, music, photographs, text, videos or artwork.
This board is not a forum for announcing or discussing suicides. Any kind of suicide threat posted at our board will be removed. This is a volunteer support group only. We are not responsible for any suicide threats or interventions of any kind.
©Copyright 2007: The owner of the board has the copyright to all graphics material on the board, unless the graphics has been posted/created by another person or something else have been said. It is not allowed to copy any graphic material posted on the board. Remote linking to any graphic material on the board is not allowed either.
Chronic pain, Fibromyalgia, Chronic Fatigue Syndrome, CFS, ME, backproblems, support groups, kroniske smerter, Fibro, Fibromyalgi, ryggsmerter, ryggproblemer, kronisk utmattelses- syndrom.
Abbreviations: CFIDS - Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome, ME - Myalgic Encephalomyelitis, FMS - Fibromyalgia Syndrome
