New Poll
| Author | Comment | |||
|---|---|---|---|---|
 Yellow Fairy |
Nevrostimulator |
Lead | ||
|
Posts: 356 07/26/09 21:07
|
Vet ikke om jeg får svar nå på sommeren, fordi det er stille her, men jeg prøver likevel. Nevrostimulatoren min er antageligvis tom for strøm. Det er bare gått
10 måneder siden jeg fikk den. Jeg orker nesten ikke tanken på ny operasjon, men har ikke noe valg. Er det noen som har en nevrostimulator som er oppladbar?
Jeg vet at det finnes, fordi nevrokirurgen har snakket om at det kunne bli aktuelt, men at vi måtte se det litt an, fordi den var så dyr......
YellowFairy
Last Edited By: Yellow Fairy 09/25/09 14:01.
Edited 1 time.
|
|||
|
||||
|
Astrid66 |
#1 | |||
|
Administrator
Posts: 6021 07/26/09 21:51 Norwegian
|
Dette vet ikke jeg så mye om, men tenker på deg....
Så ergelig at du er tom for strøm. Husk at en operasjon for å bytte batteri er mye enklere enn den du hadde for å operere inn nevrostimulatoren. Så det skal nok gå bra skal du se. 
Fatt mot og tenk på hvor mye hjelp du har av nevrostimulatoren i steden for å grue deg.
|
|||
|
|
||||
|
Allis61 |
#2 | |||
|
Posts: 8944 07/27/09 12:55 Alice
|
Ja - det er nok en mye enklere operasjon for å bytte batteri skal du se.
Men - likevel så burde du vel kunne være kandidat for å få den oppladbare - med tanke på hvor fort du tømmer den for strøm. Såvidt jeg har forstått så er de ment å vare fra 2 - 5 år ved normalbruk. At en oppladbar er mer kostbar er jo én ting, men hvis du har så god nytte av den at tanken er å bruke den på livstid, så viser en foreløpig studie (>>>>) at det er veldig mye å spare på totale utgifter ved å sette inn en oppladbar. Og sikkert enda mere hvis du må skifte så ofte som hver 10. måned. For ikke å snakke om hva du sparer av smerter og ubehag. Du bør i alle fall prøve å argumentere med legen din for hvorfor du bør få den oppladbare. Håper det er en mulighet for deg.
@lice
|
|||
|
|
||||
|
Tirilill |
SCS | #3 | ||
|
Posts: 264 07/28/09 14:05 |
http://www.smartguiden.se/forum/ i Sverige er det flere med SCS enn det jeg har sett på det norske, så kanskje
du kan få flere erfaringer der?
Tursen |
|||
|
|
||||
|
Bettae |
#4 | |||
|
Posts: 1197 07/28/09 22:26 Nakke-Berta |
Yellow, gikk du plutselig tom for strøm eller har det gått gradvis over tid?
|
|||
|
|
||||
|
Yellow Fairy |
#5 | |||
|
Posts: 356 08/02/09 17:26
|
Takk for råd og engasjement alle sammen. Nevrostimulatoren gikk plutselig tom for strøm. Etter noen grusomme dager hjemme ringte mannen min etter ambulanse og jeg ble innlagt på nevrologisk
avdeling. Jeg var imidlertid så dårlig at jeg ble flyttet over på intensiv og akutt operert dagen etter.
Så synd at nevrostimulatoren ikke virket på dine smerter Bettae. Tirilill og Alice. Takk for linkene. Dette skal leses når jeg klarer å sitte oppe litt lengre enn nå. Takk for gode tanker, Astrid.
YellowFairy
Last Edited By: Yellow Fairy 08/02/09 17:29.
Edited 1 time.
|
|||
|
|
||||
|
kanutta7 |
#6 | |||
|
Posts: 606 08/02/09 17:47 |
God bedring til deg, litt av en tørn du har vært igjennom!
|
|||
|
|
||||
|
Kathja05 |
#7 | |||
|
Posts: 643 08/02/09 18:29 Katta |
Jøss du har vært igjennom masse på bare noen få dager Yellow.Masse god bedring.
Merklig egentlig at de ikke har allerede oppladbare Nevrostimulatorer.Eller mindre ,med tanke på utviklingen i dag.Tenk bare 5 år tilbake og pc+harddisk størrelser..Utrolig hva man får til.
Just call me Kath
|
|||
|
|
||||
|
Kinga27 |
#8 | |||
|
Administrator
Posts: 3805 08/02/09 18:37 Lisbeth
|
 
 We have one thing in common, the birds.
They live all the places where our members live too!
|
|||
|
|
||||
|
eli58 |
#9 | |||
|
Posts: 8103 08/02/09 22:13 |
God bedring
|
|||
|
|
||||
|
Bettae |
#10 | |||
|
Posts: 1197 08/02/09 22:15 Nakke-Berta |
Var det ledninger til stimulatoren i magen som hadde løsnet,Yellow? Så bra du fikk øyeblikkelig respons!
Håper du tilpasser deg den nye stimulatoren, selv om den er litt større. Du har sikkert fått samme "dingsen" som meg i magen, og ja den er stor.... 8x5 cm ca... Har aldri klart å venne meg til denne svære klumpen dessverre, i en forholdsvis liten kropp :(. Heldig du som har fått lovnad om oppladbar, den typen bør være meget mindre også. Alle burde få slikt med en gang... men den koster vistnok 4-5 ganger mer. Fikk se en slik sak, og den var ikke større enn eks.vis minnekortet man har i et digitalkamera... God bedring til deg, det er tøffe inngrep dette - det synes iallefall jeg. Nakkeoperasjonene forut var ingenting i forhold.. Betta |
|||
|
|
||||
|
Allis61 |
#11 | |||
|
Posts: 8944 08/03/09 02:39 Alice
|
Uff - hvilken tørn du har vært igjennom. Tenker det var tøffe tak. Godt det er over nå da.
Får håpe du etterhvert klarer å venne deg til størrelsen på den nye stimulatoren. Det er jo nesten utrolig hvilken effekt du får av den. Det må ha vært fantastisk å få slik hjelp med smertene. God bedring!
|
|||
|
|
||||
|
Yellow Fairy |
#12 | |||
|
Posts: 356 08/03/09 14:55
|
YellowFairy
|
|||
|
|
||||
|
glakatten1 |
#13 | |||
|
Posts: 105 09/25/09 02:09 |
Hei Yellow Fairy og dere andre med SCS.
Eg vart ein gong henvist til Aker for SCS vurdering, men eg vart avslått. Seinare var det på nytt snakk om det og smertepumpe. Grunnen for ikkje å få scs var at det var så masse negativt med det, for eg måtte til Stavanger og så var det så lett for at elektrodane kunne forskyve seg så eg fekk nedsatt effekt. Har dere opplevd svikt på scs, utanom dei problema du hadde med batteri. Legane sa først at dette kunne eg få, men når eg då tok det opp med legane att vart nei umiddelbart. Eg har TENS som hjelper men eg har to problemer og det eine er at eg svettar så grusomt, berre å f.eks etter å ha dusja og tørke meg, så er eg gjennomvåt av svette att. Ingen ting kan eg gjære utan eg er gjennomvåt av svette. Putene faller av. Det andre er at eg får så masse kløande og væskande blemmer der putene ligg. Allergisk reaksjon. Difor hadde eg drøymt om implantert scs. Håper nokon kan svare og skrive litt til meg/friends om dette emnet. Glakatten. |
|||
|
|
||||
|
Yellow Fairy |
#14 | |||
|
Posts: 356 09/25/09 05:31
|
Hei Glakatten!
Håper du kan få en vurdering på nytt angående nevrostimulator. Etter hva jeg har lest har du store smerter selvom du bruker medisiner. Jeg tror ikke jeg hadde vært i livet i dag, hadde det ikke vært for stimulatoren, så det er utrolig viktig at nevrokirurgene "ser" oss smertepasienter også og at dette ikke bare er forbeholdt feks. pasienter med parkinson. Da batteriet var tomt, ble det vurdert om jeg skulle få smertepumpe, i tiden før de rakk å operere meg. Imidlertid kom smertene i bølger slik at en smertepumpe ikke kunne respondere raskt nok. Jeg husker nesten ikke noe fra disse dagene. Morgene etter at jeg hadde fått en ny stimulator kunne jeg flyttes til vanlig sengepost. Det viser hvor mye den har hjulpet meg. Det er sjelden at elektodene flytter seg i følge nevrokirurgene på St. Olav. I dag er det vanlig at de festes med sting. Jeg har lest noen artikler angående dette (fra USA) og dette er ikke en veldig aktuell problemstilling lenger. Infeksjon er kanskje den største faren. Det tok tid, før stimulatoren begynte å ha effekt på smertene, første gangen jeg ble operert. Ett annet problem for meg, er at selve boksen, som er på størrelse og fasong med en pacemaker, faller fram på magen min. Det skjedde ikke første gang, men har nå skjedd fordi denne boksen er større (kanskje for stor for min mage). Jeg venter derfor på ny operasjon, for å fikse dette. Det er farer med operasjoner og det styret det fører med seg, men for meg var dette valget lett. Håper du skriver hvordan det går. Bare spør om det er noe annnet jeg kanskje kan svare på. Jeg har vært våken i natt og skrev dette nå på morgenkvisten, så jeg vet ikke hvor forståelig det er og om jeg svarte på det du ønsket å vite.
YellowFairy
|
|||
|
|
||||
|
Yellow Fairy |
#15 | |||
|
Posts: 356 09/25/09 13:59
|
Glakatten
Nå er jeg helt våken  , så jeg måtte skrive mere.
Angående det at du har fått avslag. Hvem er det som har gitt deg avslag? Har du vært til vurdering hos nevrokirurg? Har du noen som kan hjelpe deg og presse på, for å få en slik operasjon ( det skulle ikke være nødvendig, men er dessvere det noen ganger ) ? Jeg håper og tror at det blir vanligere at smertepasienter kan få et slikt tilbud, ettersom de begynner å få erfaring med dette i Norge.
YellowFairy
|
|||
|
|
||||
DISCLAIMER: The materials and information on this server are intended to provide general information for you. That includes any information posted by our medical consultant. At no time should information on this board be used to diagnose medical conditions, taken as specific medical advice nor do our medical consultant endorse specific products, treatments or services mentioned within. Please consult your physician on specific medical questions. Do not use the information given on these pages as a substitute for a physician consultation or as a substitute for consulting an attorney or a lawyer. All information on this server is provided without warranty of any kind. Further, we do not warrant, guarantee, or make any representations regarding the use, or the results in terms of correctness, accuracy, reliability, currentness, or otherwise. The owner of this website, it's medical consultant, administrator, moderators or attorney shall not be held liable for any damages incurred as a result of statements made from within this website.
This is a non profit self help and discussion group. The owner of the board, the administrators or moderators take no responsibility for any user breaking the Yuku terms of userconduct. This is including, but not limited to, email or otherwise transmit any Content that (1) is unlawful, threatening, abusive, tortious, defamatory, obscene, libelous, or invasive of another's privacy, (2) consists of instructional information on illegal activities, including, but not limited to, hacking, cracking, and phreaking; (3) violates or infringes in any way upon the proprietary rights of others, including, without limitation, copyrighted software, music, photographs, text, videos or artwork.
This board is not a forum for announcing or discussing suicides. Any kind of suicide threat posted at our board will be removed. This is a volunteer support group only. We are not responsible for any suicide threats or interventions of any kind.
©Copyright 2009: The owner of the board has the copyright to all graphics material on the board, unless the graphics has been posted/created by another person or something else have been said. It is not allowed to copy any graphic material posted on the board. Remote linking to any graphic material on the board is not allowed either.
Chronic pain, Fibromyalgia, Chronic Fatigue Syndrome, CFS, ME, backproblems, support groups, kroniske smerter, Fibro, Fibromyalgi, ryggsmerter, ryggproblemer, kronisk utmattelses- syndrom.
Abbreviations: CFIDS - Chronic Fatigue Immune Dysfunction Syndrome, ME - Myalgic Encephalomyelitis, FMS - Fibromyalgia Syndrome
Norway
