Flått -flåttbitt-Borreliose - Borrelia - Lyme - informasjon tråd nr 5 - Forum for Kroniske Smerter - Norwegian - Norsk Forum - FMS-CFS-chronic pain support group - Message Board

RSS
Email

0 Kudo

Flått -flåttbitt-Borreliose - Borrelia - Lyme - informasjon tråd nr 5

New Poll

<< Previous Topic Next Topic >>

Author

Comment

Allis61

Flått -flåttbitt-Borreliose - Borrelia - Lyme - informasjon tråd nr 5

Lead

[-]

Administrator

Posts: 6778

08/15/07 16:10

Alice
Norway

Tags : borreliose, borrelia, lyme, informasjon, forum, flått, støttegruppe

Velkommen til Forum for oss med kroniske smerter/Friends International! Hvem er vi? Les i Wikipedia!

Her er det åpent for alle å lese, men hvis du ønsker å skrive innlegg, må du være registrert medlem og pålogget Yuku.

Øverst på siden, vil du se hvor man logger inn. Du kan registrere gratis medlemskap, klikk her!

Spesielt velkommen til deg som er interessert i borrelia og borreliose! Vi har for tiden 8 tråder. Du leser nå på tråd nummer 5. Den aktuelle tråden som er åpen for replikker er tråd nummer 8. Den finner du HER >>>

Linker til de øvrige trådene:

Borrelia tråd nr 1

Borrelia tråd nr 2

Borrelia tråd nr 3

Borrelia tråd nr 4

Borrelia tråd nr 6

Borrelia tråd nr 7

Last Edited By: Allis61 06/14/08 22:31. Edited 5 times.

Allis61

#1

[-]

Administrator

Posts: 6778

08/15/07 16:13

Alice
Norway

Kopierer over siste innlegg på tråd nr 4. Nytt medlem, anonym30, som har postet:

anonym 30		#159	[url]	[-]
Posts: 1 08/13/07 22:01

Hei, mye interessant stoff om borrelia her og særdeles mye kompetanse.

Har ett spørsmål som jeg håper noen kan hjelpe meg med. Fikk konstatert positiv blodprøve på borrelia (det var visst to kriterier som var positive), og ble henvist videre til ryggmargsprøve. Er det noen som har noen ide om hvor sannsynlig det er at denne også blir positiv? Har også hørt at denne prøven kan være temmelig smertefull, er det noen erfaringer på dette?

Har i ca 7 mnd hatt en total utmattelse og vondt i muskler, sener og senefester. Symtomene er betydelig verre etter hvor hardt jeg har belastet musklene. Ved for hard belastning føles det som det sitter en influensa i kroppen, men denne går over etter noen dager med hvile. Restitusjonstiden er nå betydelig kortere enn tidligere, men har for. eks. fortsatt problemer med å kjøre bil (klarer kanskje 4 km nå) da det er i nakken smertene er verst.

Er litt i villrede etter å ha testet positiv så jeg håper det er noen som kan kommentere.....

Caroline

#2

[-]

Posts: 55

08/15/07 17:18

Hei anonym 30.
Det er lenge siden jeg har postet her nå. Jeg testet positivt på Borrelia for 9 mnd siden. Først med Elisa-metoden, og siden med Vestern Blot metoden. Begge positive, men ryggmargsprøven var negativ. Når du ligger på benken klar til prøven, er det viktig å ligge så godt sammenkrøllet som mulig i fosterstilling. Da åpnes det godt i ryggsøylen. Sprøyten skal lirkes gjennom et nettverk av nerver som ligger der, så legen må være stø på hånden!! Du kjenner det godt om det støtes mot nerver, men si raskt ifra så legen kan korrigere. Smerten forsvinner umiddelbart ved korreksjon. Prøv å ikke komme ut av stilling.
Sprøyten er syltynn, så når væsken skal suges ut så tar det litt tid, men er ikke smertefullt.
Jeg hadde ikke ubehag etterpå.....slappet av på benken en liten time før jeg spaserte hjem. Hele seansen kan minne litt om et besøk hos tannlegen.....alt går så bra bare han ikke kommer bort i nerver.
Jeg hadde akkurat samme symptomer som deg, bare så synd at det tok flere år før diagnosen ble stillt og jeg fikk behandling. Det har dessverre gått hardt utover muskulatur og ledd. Borreliose-artritt, kaller legen det. Det vil nok ta lang tid før jeg er mitt gamle jeg igjen, men jeg er tilbake i arbeid etter lang sykemelding.

Selv om jobben sluker omtrent det jeg har av overskudd så er det gledelig fremgang i alt jeg foretar meg som jeg ikke kunne gjøre tidligere pga smerter.
Lykke til videre.....masse hilsen Caroline

sigho

#3

[-]

Posts: 96

08/16/07 10:00

Hei Anonym 30 -
Vet du hvilke prøver du testet positiv på og om det var IgG og/eller IgM? Spinalprøve er svært usikkert og har dårlig sensitivitet mht Borreliose. Jeg hadde negativ spinalprøve, noe som nevrolog mente var sikkert tegn på at jeg IKKE hadde nevroborreliose (som jeg nå får behandling for via England). Dette er en av ulempene med spinlaprøve - er den pos så får du mest sannsynlig behandling, er den neg (som det er stor sjans for) så kan det bli brukt som argument for å ikke behandle deg.
Om den er vond? Jeg har hatt tre spinalprøver i mitt liv, 2 ganger kjente jeg ingenting under selve prøven - nevrologen traff ingen nerver. 1 gang traff han nerve og det kjentes. I etterkant har jeg hatt hodepine, men det gir seg med en gang man legger seg nedpå. Jeg fikk også ryggsmerter i etterkant som gav meg hekseskudd i et par måneder, noe som visstnok IKKE skjer ved spinalpunksjon og nevrologene/legene har sett rart på meg når jeg har nevnt det. Antar at det hadde med Borreliosen å gjøre.
sigrid

anonym 30

#4

[-]

Posts: 6

08/16/07 14:46

Takker for informative svar, jeg vet foreløpig ikke hvilke prøver som er tatt men det kan jeg jo sjekke opp. Har studert symptomene på nevroborreliose, og det er ganske mye som stemmer her. Har imidlertid ikke hatt noen lammelser, men kanskje noe nedsatt følsomhet i nakken.

Må jo si at det høres litt rart ut at det legges så mye vekt på spinnalprøven, så lenge den er såpass usikker. Går utifra at legene også legger vekt på andre symptomer, men det får vi jo se.

siri05

#5

[-]

Posts: 464

08/16/07 20:12

Lyme borreliose, den nye store sykdomsimitatoren

Borrelia burgdorferi cysteformer: En sannsynlig årsak til reaktivering og resistens

Editert til klikkbare linker (valgte å gjøre det slik, siden linkene var så lange, Siri)

Alice:)

Takk Alice.
Siri

Last Edited By: siri05 08/17/07 06:17. Edited 2 times.

Carina Olsson

#6

[-]

Posts: 279

08/19/07 16:50

Sweden

"Nu väntas fästinginvasion"

http://www.expressen.se/halsa/1.803441/nu-vantas-fastinginvasion

Läs även kommentarerna!

Gäller detta även i Norge?

Carina

Snorre

#7

[-]

Posts: 7

08/22/07 15:12

Har vore til doktor i dag. Hadde med ei liste med symptom og utskrift frå Sahlengrehnska (Sier at negative prøver skal takast om igjen og at fleire negative ikkje utelukkar borrelia). Sa eg gjerne ville ha blodprøve og journal sendt til Tønsberg for analyse og vurdering. Fastlegen sa då at med den negative prøva eg tok i haust var det ingen vits i å "henge seg opp i" borrelia som mulig årsak til symptoma mine. Han stoler mao blindt på den negative prøva. Fekk likevel tatt ei ny blodprøve som skal sendast til Haukeland fordi eg sa eg hadde fått ein del flått på meg i samband med skogsarbeid i sommar...

Vidare babla han litt om MS som han sa det nok ikkje var og at symptoma kunne skuldast spenningar i muskulatur. Kanskje massasje og varme bad kunne vere tingen?

Det var doktoren sin det!

sigho

#8

[-]

Posts: 96

08/22/07 17:48

Ja, det er fler enn deg som var hos lege idag. :-/
Jeg var hos infeksjonsmedisiner som konkluderte med; en borrelia-diagnose hadde han ikke troa på, behandlingen jeg hadde fått hadde han ikke troa på, og videre antibiotika var å kaste bort pengene. Jeg burde heller fokusere på å lære meg å leve med symptomene mine. Siden jeg allerede har hatt de så lenge, må jeg nok belage meg på å leve resten av livet med de.
Jeg såg ikke noe poeng i å diskutere med han, siden innledningen gikk på; "Det er to syn på borreliose internasjonalt og nå også nasjonalt - den liberale fløyen som tar i bruk lite utprøvde testmetoder som feks blodutstryk, og den konservative fløyen som mener at langvarig antibiotika-behandling er bortkastet. Vi på Haukeland tilhører den konservative."
Så jeg er en case der de ikke vet hva som feiler meg og ergo ingen behandling å tilby. Jeg grenser mot ME, men det har nevrologene utelukket.

MEN spurte om mulige bivirkninger av langvarig antibiotika, da særlig på immunforsvaret; så lenge man ikke brukte antibiotika som gikk på beinmargen så skulle det ikke ha noe å si for immunforsvaret. Muligens kunne jeg få problemer med levra, men det så ut til at jeg klarte meg bra så da så.

Det var bortkasta penger og tid, men NAV får nå litt mer å lese på.

emarkhu

#9

[-]

Posts: 107

08/23/07 16:10

Dette er ille! Når leser de nye medl. sin historier blir jeg sjokkert! Det virker som legestanden har fått MINDRE kompetanse! Jeg har fått en mengde materiell fra Brorson som støtter vår kan generelle synspunkter ,så jeg synes nytt det er rart det ikke har kommet lengre.
Mobiliserer nå i forhold til ankenog etablert kontakt med Stricker(ilads). Tror også på hjelp fra Tønsberg.
er riktig som Sigrid sier at legene stoler for mye på spialprøver. Igjen det til en inkonsekvens blant leger. Jeg har en artikkel hvor en lege ved Kristiansand sier at leger stoler for mye på spinalprøver som kan bidra til at personer med borrelia , risikerer å gå ubehandlet. en annen lege ved SAMME sykehus som sakkyndig for motparten, hevdet i sitt vitnemål at man MÅTTE ha positiv spinalprøve. Ifølge norsk tingrett så er dette tilfelle iom hun fikk medhold. Så ille er det .
Jeg anbefaler alle her til å teste cytokiner , spesielt tnf alfa. Jeg gjorde dette i usa .Brorson er enig i at disse verdiene er forhøyede i borrelia som han beskriver i en fagartikkel. Dr Martz,som jeg var hos, sier at i kronisk borrelia produseres det inflammatoriske fakorer, som tnf alfa. Det samme skriver Brorson i denne artikkelen.Jeg hadde for høye verdier.
Eivind

Carina Olsson

#10

[-]

Posts: 279

08/23/07 17:17

Sweden

Hejsan allihop!

Här kommer det Eivind talar om (detta är från en av Brorson-länkarna i Siris svar högre upp):

"Vertens svar på infeksjon

Lymfokin produksjon
Lipooligosakkarid og det potente pyrogene peptidoglykan i B. burgdorferi og produksjon av sirkulerende immunkompleks medvirker for en stor del til patogenesen i Lyme borreliose. Det produseres inflammatoriske faktorer som interleukin-1 beta (IL-1 β) og tumor nekrose faktor alfa (TNF-α). Bakterien aktiverer også forskjellige celler til å produsere IL-1 β, TNF- α, interleukin-6 (IL-6) og interleukin-8 (IL-8). Det er vist en øket Borrelia spesifikk sekresjon av interferon-gamma (INF-γ), og en svært nedsatt sekresjon av interleukin-4 (IL-4) i spinalvæske ved neuroborreliose (26). Dette kan føre til vevsdestruksjon, sekundert til immunrespons.

Naturlige draps-celler (NK celler)
B. burgdorferi kan indusere en fire ganger økning i antall CD 16 NK-celler, men gir også en alvorlig hemming av NK-cellenes cytotoxiske evne, muligens på grunn av en aktiv spiroketmetabolisme (27). Dette i kontrast til andre bakterier som er kjent for å aktivere NK-celler. Det er også vist at en annen undergruppe av NK celler, CD 57 lymfocytter, er kraftig nedregulert ved kronisk Lyme disease på grunn av cytokinet INF-γ, IL-2 og TNF-α. Dette fører til immunologisk defekt (28).

Diagnostikk
Serologi, (enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immun fluorescens (IF)), polmerase chain reaction (PCR) og dyrkning, er viktige verktøy for å stille en sikker diagnose om Lyme borreliose, men alle disse metodene har store mangler, og falske negative og positive svar forekommer hyppig (29-33). Spesifikt Borrelia antistoff bundet i sirkulerende immunkompleks, er ofte en årsak til lav sensitivitet for ELISA og Western blot, både i tidlig og sent forløp av sykdommen (21, 34). Siden den antigene heterogeniteten til de ulike stammene er svært stor, kan en årsak til lav sensitivitet være at bare en stamme av B. burgdorferi sensu lato blir brukt i de ulike ELISA eller Western blot. En annen årsak kan være at bakterien aktivt fester seg til, invaderer og dreper humane T og B lymfocytter og dermed hemmer antistoffproduksjon (35). Bakterien er dessuten fakultativ intracellulær og har evnen til å dekke seg med vertens antigen (36). Nylig ble det utviklet en ny IgG ELISA som bruker et syntetisk peptid fra den konserverte delen av OspE (IR6) hos spiroketen. Dette er en test som det ble hevdet hadde høy sensitivitet og spesifisitet, uavhengig av stamme. Det ser nå ut til at også denne testen har variabel sensitivitet i forhold til tidlig og sen infeksjon, og i forhold til hvilken stamme som gir infeksjon (37).
Nylig viste en studie på dyrkningspositive spinalvæsker en slående forskjell på serologi og andre laboratorieparametere, når den infeksiøse stammen var B. garinii eller B. afzelii. Den sistnevnte ga diffuse symptomer, var ofte antistoff negativ, og i spinalvæsken var det normalt antall eller få celler og ofte normal mengde protein (38).
PCR og dyrkning kan være nyttig når det gjelder leddveske og biopsi fra erythema migrans, men ellers har de to metodene meget lav sensitivitet og egner seg ikke i diagnostikken. Noe av årsaken til den lave PCR-sensitiviteten kan være det lave antallet bakterier fra de ulike områdene. Det har også vist seg at ulike primere må benyttes til de ulike kroppsmaterialene for å få positivt resultat. Den praktiske nytten av dyrkning er begrenset, da mediet har variabel kvalitet, inkubasjonstiden er lang og prosessen er arbeidskrevende."

Jag håller helt och hållet med dig Eivind, kompentansen verkar istället minska! Och jag vet inte hur många borreliafall jag nu har läst om, som fått höra av sina läkare att dom inte har borrelia, fast deras tester är positiva enligt alla regler!

Vad är det som pågår? Är läkarna så rädda för att behandla att dom hellre säger att det inte är borrelia?

Jag får förresten norsk behandling enligt Tönsberg nu, dvs Doxy/Flagylkombinationen! Min svenska läkare (som inte är infektionsläkare) ansåg att vi skulle följa rätt expertis!

Carina

Last Edited By: Carina Olsson 08/23/07 17:22. Edited 1 time.

siri05

#11

[-]

Posts: 464

08/23/07 17:23

Jeg blir også ganske matt når jeg leser disse historiene. Jeg er ett levende eksempel på at det går an å ha borrelia med negativ spinalprøve.Men jeg hadde positiv western blot IgM
Jeg har vært utrolig heldig. Har hatt en fastlege som har støtta meg hele vegen,og som nå gleder seg sammen med meg over den fremgangen jeg har hatt.
Måtte kjempe for og bli hørt,men Tønsberg gikk med på å prøve antibiotika....og som jeg har skrevet her før...det har skjedd ett under.
Jeg har fortsatt en bit igjen før jeg vil kalle meg frisk....men er friskere enn jeg har vært på mange år. Helt klart at jeg har hatt en kraftig infeksjon i kroppen.Trøtthet ogmatthet er så og si borte,musklene verker ikke lenger. Jeg som bare kunne sitte noen minutter før sete og lårmuskler låste seg i grusomme smerter....kan nå sitte i timesvis. Tørrhet i munn og øyne er borte...blære og tarm fungerer normalt igjen...øresus(dur) er borte...jeg kan ramse opp mye mer....Så...ingen skal fortelle meg at dette er tilfeldig etter jeg begynte med antibiotika.
Etter å ha sovet i nesten 4 år ,har livet fått en ny dimensjon...plutselig har jeg lyst til og ork til å være med på ting igjen...
Det er så vondt å lese om dere som ikke får behandling...jeg kan ikke si annet enn at dere må ikke gi dere.
Flott Eivind at du står på...og lykke til med neste runde..

Siri

anonym 30

#12

[-]

Posts: 6

08/23/07 18:21

Fikk nylig vite at jeg testet positivt både på IGG og IGM. Ifølge legen kvalifiserer dette til en borrelia diagnose, men det er vel ekspertpanelet på sykehuset som bestemmer og så langt har jeg ikke kommet enda. Håper endelig jeg slipper kampen som andre her må føre....

emarkhu

#13

[-]

Posts: 107

08/23/07 18:51

Carina
Legen din , er han enig med Tønsberg og har han i såfall kontakt med dem? Hva sier "ekspertisen" i Sverige til det?

Det er bekymringsfullt å se hvilken vei kompetansen går. Jeg vet imidlertid at det kommer et direktiv fra FN(WHO) om borrelia. Ifølge min kilde er det visst positivt.
Eivind

Carina Olsson

#14

[-]

Posts: 279

08/23/07 19:14

Sweden

Hej Eivind!

Jag vet inte huruvida min läkare har haft kontakt med Tönsberg eller inte, men min läkare (han är överläkare) har fått info om vilken behandling det gäller av mig. Han har även fått info om både Brorsons forskning, och en förklaring till varför just denna behandling kan fungera.

När det gäller svensk (infektions-) "expertis" så vet dom inte ens om att jag får denna behandling! Men, fungerar behandlingen, så skall jag minsann informera dom!

Nya direktiv från FN (WHO) säger du! Det låter mycket intressant! Nu blev jag väldigt nyfiken!

Carina

Sunshine56

#15

[-]

Posts: 41919

08/23/07 21:38

Mosken
ezOP Board Owner
Norway

Som dere ser har Sigrid/Sigho sagt seg villig til å være forumets "borrelia moderator"! Det betyr at hennes bidrag her på borrelia trådene blir mer formalisert og at hun hjelper med å holde et lite overblikk over borrelia innlegg osv.

Takk skal du ha, Sigrid!
Mosken

Diamant

#16

[-]

Posts: 131

08/24/07 21:04

Siri
Det er så fint å høre at du er blitt bedre.
Jeg er også bedre nå, men har fremdeles dager som ikke er så bra. Men nå trenger jeg ikke å ligge på sofaen lenger.
Jeg har også tro på at den lange behandlingen jeg hadde med antibiotika er årsaken til at jeg er friskere.
Diamant

hildur

#17

[-]

Posts: 31

08/29/07 15:09

Hei.

Til dere som har blitt bedre etter antibiotika behandling, jeg lurer på hvor lang tid det har tatt før dere ble merkbart bedre?

Jeg har selv holdt på med behandling nå i 6 mnd og er fortsatt dårlig og det svinger mye.
Hilde

sigho

#18

[-]

Posts: 96

08/30/07 07:12

Hei Hilde!
Kjekt å høre fra deg igjen.
Det virker som det varierer veldig hvor raskt man merker forskjell.
Jeg ble dårligere de 5 første månedene på antibio, og så i 6/7 måned bedret det seg. Da byttet jeg antibio og alt ble verre igjen. Nå har det gått 6 nye måneder og jeg merker at jeg er blitt bedre.

Om et par måneder skifter jeg antibio igjen, så da får vi se hva som skjer - om jeg faktisk er blitt bedre.

Det er trasig at det tar så lang tid! Hvilken antibio er du på?
Sigrid

Caroline

#19

[-]

Posts: 55

08/30/07 19:45

Hei sigho!
Når du sier du ble dårligere....kan du forklare nærmere hvordan du har det da? Hvor og hvilke smerter/ plager har du?
Hilsen Caroline.

sigho

#20

[-]

Posts: 96

08/31/07 15:12

Er det ikke flere enn hilde og meg som har gått på langtids-antibio?? Fint om det er fler som kan dele erfaringer!

Skriver mer senere, caroline ;-)
sigrid

Carina Olsson

#21

[-]

Posts: 279

08/31/07 15:30

Sweden

Hejsan alla!

Jag har nog skrivit det förut, men jag skriver det igen.

Att man blir sämre vid behandling, kallas Herx (eller Die off reaktion), och betyder att bakterierna dör, vilket utlöser toxiner/gifter.

Vid sådana försämringar kan man återigen uppleva gamla symptom som man har haft förut eller så försämras sådan symptom man har just nu, men man kan även få nya symptom. Tex om man haft Borrelia-utslag i början, så kan sådana utslag (utslett) dyka upp igen.

Det är alltså helt individuellt vilka symptom det rör sig om.

Och, då borrelia kan vara mycket svårbotad, så kan man behöva ha behandling länge. Och, så länge man upplever dessa försämringar, så vet man att infektionen är aktiv, och att behandlingen (fortfarande) har effekt!

Sådana försämringar är alltså egentligen bra tecken!

Jag brukar ofta börja svettas när jag Herxar, detta ihop med lite andra yttringar. Häromdagen var jag rejält dålig, men jag mår mycket bättre nu!

Jag äter Doxyferm och Flagyl.

Carina

Caroline

#22

[-]

Posts: 55

08/31/07 17:07

Ser frem til det sigho.
Jeg skulle så gjerne sammenlignet meg med noen...jeg er så forvirret.

Jeg må bare innrømme at jeg har mer plager enn jeg egentlig vil godta/ innrømme, så det hadde vært veldig fint om du, og andre, kan fortelle fortelle hvordan du/ dere opplever tilbakefall.
Jeg har lest i tidligere innlegg at "har du symptomer, så er du ikke ferdigbehandlet". Min medisinske behandling etter diagnosen ble stillt (for 9 mnd siden) er 3 uker med doxylin 200. Jeg har vært veldig optimistisk i perioder, men så skjer det igjen.....energien blir borte.

Jeg ble feilbehandlet i 3 år med forskjellige betennelsedempende medisiner før diagnosen ble stillt, med fysikalsk behandling, kiropraktor, kortison-sprøyter etc. (Mange sykemeldinger). Røntgen, mr etc ga jo selvfølgelig ingen negative funn.
Hadde det ikke vært for at fysioterapeuten min forlangte borreliosetest, så hadde jeg sikkert fortsatt vært ubehandlet.
Borreliose er en slu sykdomsimmitator, å jeg vet at hadde jeg visst mer om borreliose den gangen, så hadde jeg bedt om å bli testet på et tidlig stadium. Når den tanken heller ikke streifet legen så kan det få fatale følger. Det virker nesten på meg som hun ikke vil innrømme sin unnfallenhet, og derfor vil finne andre årsaker til mine plager.
Jeg har ikke fått "medhold" i ytterligere antibiotikabehandling.
Kanskje ER det andre årsaker til smertene mine?... eller ER det sykdomsimmitatoren borreliose som fortsatt trigger meg? Jeg er totalt forvirret. Hvordan få et sikkert svar?

Jeg er henvist til utredning hos nevrolog og gynekolog senere i høst. Jeg sliter med mye smerter i bekkenet og nedover i begge ben, samt rygg og skuldrer er konstant smertefulle. Muskulaturen i benene napper og sitrer konstant. Jeg er aldri uthvilt.....det første jeg tenker når vekkerklokken ringer er: "å herregud ...heldigvis er det bare noen timer på jobb nå så kan jeg dra hjem å legge meg". Jeg tvinger meg selv til opptrening etter arbeid, og det er oppmuntrende å kjenne litt fremgang i ytelse, men jeg kommer meg IKKE ovenpå. Jeg har fallt litt sammen nå, å sofaen har blitt min beste venn når jeg kommer tilbake til hjemmet.
Huff så mørkt jeg ser på tilværelsen akkurat nå. Ser frem til å høre fra deg/ andre.
Masse hilsen Caroline.

Caroline

#23

[-]

Posts: 55

08/31/07 17:11

Ser frem til det sigho.
Jeg skulle så gjerne sammenlignet meg med noen...jeg er så forvirret.

Jeg må bare innrømme at jeg har mer plager enn jeg egentlig vil godta/ innrømme, så det hadde vært veldig fint om du, og andre, kan fortelle fortelle hvordan du/ dere opplever tilbakefall.
Jeg har lest i tidligere innlegg at "har du symptomer, så er du ikke ferdigbehandlet". Min medisinske behandling etter diagnosen ble stillt (for 9 mnd siden) er 3 uker med doxylin 200. Jeg har vært veldig optimistisk i perioder, men så skjer det igjen.....energien blir borte.

Jeg ble feilbehandlet i 3 år med forskjellige betennelsedempende medisiner før diagnosen ble stillt, med fysikalsk behandling, kiropraktor, kortison-sprøyter etc. (Mange sykemeldinger). Røntgen, mr etc ga jo selvfølgelig ingen negative funn.
Hadde det ikke vært for at fysioterapeuten min forlangte borreliosetest, så hadde jeg sikkert fortsatt vært ubehandlet.
Borreliose er en slu sykdomsimmitator, å jeg vet at hadde jeg visst mer om borreliose den gangen, så hadde jeg bedt om å bli testet på et tidlig stadium. Når den tanken heller ikke streifet legen så kan det få fatale følger. Det virker nesten på meg som hun ikke vil innrømme sin unnfallenhet, og derfor vil finne andre årsaker til mine plager.
Jeg har ikke fått "medhold" i ytterligere antibiotikabehandling.
Kanskje ER det andre årsaker til smertene mine?... eller ER det sykdomsimmitatoren borreliose som fortsatt trigger meg? Jeg er totalt forvirret. Hvordan få et sikkert svar?

Jeg er henvist til utredning hos nevrolog og gynekolog senere i høst. Jeg sliter med mye smerter i bekkenet og nedover i begge ben, samt rygg og skuldrer er konstant smertefulle. Muskulaturen i benene napper og sitrer konstant. Jeg er aldri uthvilt.....det første jeg tenker når vekkerklokken ringer er: "å herregud ...heldigvis er det bare noen timer på jobb nå så kan jeg dra hjem å legge meg". Jeg tvinger meg selv til opptrening etter arbeid, og det er oppmuntrende å kjenne litt fremgang i ytelse, men jeg kommer meg IKKE ovenpå. Jeg har fallt litt sammen nå, å sofaen har blitt min beste venn når jeg kommer tilbake til hjemmet.
Huff så mørkt jeg ser på tilværelsen akkurat nå. Ser frem til å høre fra deg/ andre.
Masse hilsen Caroline.

Carina Olsson

#24

[-]

Posts: 279

08/31/07 17:18

Sweden

Hej Caroline!

3 veckors behandling med bara 200 mg/Doxy/dygn, botar inte så långvarig borrelia som du har!

Carina

Carina Olsson

#25

[-]

Posts: 279

09/01/07 11:13

Sweden

Hej igen!

Vad hjälper det att man går till en specialist, när "specialistbedömningen" blir gjord av en icke-specialist i alla fall.

Nedanstående är precis vad som hände mig, och vad som fördröjde rätt behandling för min borrelia i ytterligare 2 år:

http://kroun.ulmarweb.dk/syndrom.htm

" Jeg ser gang på gang, at "vanskelige tilfælde" dvs. pt. med mange underlige "medicinsk uforklarlige" symptomer sendes til sygehusets special-afdeling til undersøgelse, men hvem møder patienten derinde? … det er kun yderst sjældent overlæge professor dr. med. NN der tager imod patienten!
Det er derimod meget ofte yngst ansatte reservelæge i afdelingen, med måske kun lidt praktisk erfaring og næsten ingen erfaring i aktuelle speciale, som ikke kan gennemskue en så vanskelig sag, men er meget hurtig til at idømme patienten en diagnose baseret udelukkende på mangfoldige uforståelige symptomer "somatisering" og sende patienten hjem igen, måske uden undersøgelser, efter formentlig at have forelagt tilfældet for en travlt første-reservelæge, der dårligt har tid til at lytte, og derfor køber den fremlagte historie om somatisering, uden at have tid til / interesse i at gå i detaljer og stille spørgsmål og sikre sig at den yngre uerfa

Yuku free message boards

Flått -flåttbitt-Borreliose - Borrelia - Lyme - informasjon tråd nr 5

Flått -flåttbitt-Borreliose - Borrelia - Lyme - informasjon tråd nr 5